Soalan Lazim
S: Adakah Genohope pengeluar atau peniaga?
A: Pengilang.
S: Produk apa yang dihasilkan oleh Genohope?
A: Produk termasuk: semaglutide (API), tirzepatide (API), liraglutide (API & DP), retatrutide (API), IGF -1 (ds), Ranibizumab (DS)
S: Adakah Genohope disahkan dengan Amalan Pembuatan Baik (GMP)?
A: Genohope telah diperiksa sebagai GMP oleh NMPA pada pertengahan Oktober 2023.
Genohope telah diluluskan menjelang akhir tahun 2023.
S: Genohope mengeluarkan bahan -bahan farmaseutikal aktif (API) atau bentuk dos siap (FDFs)?
A: Kedua -dua API dan FDFS boleh disesuaikan, dibangunkan dan dihasilkan.
S: Adakah Genohope Outsource API semasa pembuatan kontrak Borang Dos (FDFS) selesai?
A: Ia bergantung. Sekiranya API sangat diperlukan, bukan pada senarai ubat Genohope, kami cenderung untuk membiayai bahan mentah di bawah cadangan atau cadangan pelanggan kami. Sudah tentu, API buatan sendiri sentiasa menjadi keutamaan bagi pembangunan dan pembuatan kontrak Genohope.
S: Adakah ubat -ubatan hanya terdapat di senarai produk Genohope?
A: Tidak semestinya. Pasukan R & D kami membolehkan kami menangani sebarang ubat yang diperlukan.
S: Adakah kapsul, tablet, semburan dan suntikan tersedia semasa pembuatan?
A: Pada masa ini, hanya suntikan yang tersedia.
S: Apakah bekas pengisian?
A: Vials, kartrij dan PFS disediakan.
S: Adakah Genohope mempunyai fail DMF?
A: Genohope telah mengemukakan dua fail ubat untuk pendaftaran pada tahun 2024, dan banyak lagi akan dikemukakan untuk pendaftaran DMF.